Alcaloid Naphthyl Isoquinolin (Dùng cho ĐT dược sĩ đại học và sau ĐH)

Alcaloid Naphthyl Isoquinolin (Dùng cho ĐT dược sĩ đại học và sau ĐH)

Giá: 44.000 VNĐ     

Mã sản phẩm: 7K901

Loại sách: Y tế / Kích cỡ: 16x24 / Nhà xuất bản: Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam / Số trang: 220 / Năm xuất bản: 2011 / Tác giả: Phạm Đông Phương

Số lượt xem: 4254

Cập nhật lần cuối: 21/11/2012 | 14:50

Giới thiệu nội dung

Vào những năm 1970, nhóm các nhà nghiên cứu thuộc Trung tâm Nghiên cứu CIBA (Bombay, Ấn Độ) và nhóm các nhà nghiên cứu người Pháp lần đầu tiên đã báo cáo một vài công trình nghiên cứu về alcaloid naphthylisoquinolin (ANIQ). Tuy nhiên, nhóm alcaloid này chỉ được tập trung nghiên cứu từ giữa những năm 1990 trở lại đây, đứng đầu là các nhà nghiên cứu người Đức. Ngoài ra còn có các công trình nghiên cứu của Mỹ, Trung Quốc, Thái Lan, Malaysia, Việt Nam và một số nước châu Phi như Cameroon, Tanzania và Công Gô. Năm 1986 chương “The NaphthylIsoquinoline Alcaloids” đã được viết và xuất bản trong cuốn The Alcaloids, 29, (brossi, ed.). Chương 3, 141-184 (Academic Press, New York, 1986), trong đó chủ yếu trình bày về các phương pháp phân tích, đánh giá cấu trúc, phương pháp tổng hợp hay bán tổng hợp một số ANIQ và tác dụng sinh học của các chất đã được nghiên cứu trong nhóm hợp chất này. Năm 1996 tại “Hội nghị chuyên đề về phát triển thuốc từ dược liệu” tổ chức tại Hàng Châu – Trung Quốc, G. Bringmann (Viện nghiên cứu hoá hữu cơ thuộc Đại học Wỹrzburg - Cộng hòa Liên bang Đức) đã báo cáo về alcaloid naphthylisoquinolin monomer (biaryls) và dimer (quateraryls) có cấu tạo do đồng phân trục (axial chirality). Đặc biệt, từ loài Ancistrocladus korupensis ở Cameroon đã chiết xuất, phân lập được các alcaloid dimer, bao gồm các michellamin A-F, có tác dụng kháng HIV (Boy et al. 1994) và đã được coi như là chìa khoá để mở ra hướng mới trong việc khám phá thuốc kháng HIV-AIDS. Dịch chiết các loài thuộc họ Ancistrocladaceae và Dioncophyllaceae (Bringmann et al. 1998) đã chứng tỏ có tác dụng sinh học đầy hứa hẹn, đặc biệt là có tác dụng kháng ký sinh trùng trong một số bệnh nhiệt đới như bệnh buồn ngủ châu Phi (African sleeping sickness), bệnh leishmania in vitro (Ponte-Sucre et al, 2009), bệnh sốt rét in vitro và in vivo (Francois et al. 1994). Ngoài ra, alcaloid và nhóm hợp chất khác như naphthoquinon của 2 họ thực vật trên còn có tác dụng kháng nấm, kháng khuẩn và kháng tế bào ung thư người. Cho đến nay, nhiều công trình nghiên cứu về nhóm hợp chất này đã và đang được tiến hành, chủ yếu là về mặt thực vật, hoá học và tác dụng sinh học. Năm 1998 và 2002 Keneth W. Benley đã trình bày naphthylisoquinolin alcaloid trong nhóm “b-Phenylethylamine và isoquinolin alcaloids” với việc giới thiệu rất tóm tắt về alcaloid naphthylisoquinolin ở một số loài thực vật, trong đó có loài A. cochinchinensis Gagnep của Việt Nam. Nội dung sách gồm có 5 phần chính: Chương 1: Cấu trúc hoá học, phân loại. Chương 2: Chiết xuất, phân lập. Chương 3: Xác định cấu trúc bằng phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR). Chương 4: Phân bố trong tự nhiên. Chương 5: Tác dụng sinh học. Trong cuốn sách này, các alcaloid naphthylisoquinolin được sắp xếp, phân loại thành từng nhóm, thống kê các dữ liệu phổ cộng hưởng từ hạt nhân (1H-NMR và 13C-NMR) theo các nhóm đã phân loại, trên cơ sở đó phân tích và làm nổi bật đặc điểm phổ NMR của mỗi nhóm, giúp cho việc nhận định, biện luận cấu trúc hoá học một cách nhanh chóng và dễ dàng. Ngoài ra, cuốn sách này cũng còn trình bày các phương pháp chiết xuất, phân lập, trạng thái tự nhiên và tác dụng sinh học của alcaloid naphthylisoquinolin giúp cho độc giả có cái nhìn tương đối toàn diện về nhóm alcaloid khá mới lạ này. Đây là tài liệu dành cho học viên sau đại học chuyên ngành Dược liệu và hoá hợp chất tự nhiên. Tác giả hy vọng nhận được nhiều ý kiến đóng góp quý báu của các đồng nghiệp để cuốn sách ngày càng hoàn thiện.